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三類*療器械凈化廠房建造裝修要求

【作者/來自】網站管理員 【發表時間】2025-7-30 【點擊次數】645
     三類*療器械凈化廠房建造裝修要求嚴格遵循相關法規和標準,確保生產環境滿足無菌、潔凈、等核心需求。以下是關鍵要點:
一、選址與布局
     廠房應遠離污染源,周邊環境清潔,交通便利。功能區劃分明確,包括生產區、倉儲區、質檢區、辦公區等,人員物流分開,避免污染。潔凈區與非潔凈區之間設置緩沖間,壓差梯度合理(一般相差10-15Pa).
二、建筑結構要求
     主體結構采用不易產塵、腐蝕材料,墻面和頂棚應光滑無縫隙,常用彩鋼板或電解鋼板。地面采用自流平環氧樹脂或PVC卷材,磨靜電,接縫處圓弧處理。門窗應密閉性好,潔凈區門窗不得設置門檻,窗臺應傾斜設計以積塵。
三、空氣凈化系統
     采用初效、中效、三級過濾系統(末端需H13以上過濾器),潔凈度至少達到ISO 7級(萬級),關鍵區域需ISO 5級(百級)。換氣次數根據潔凈等級確定(萬級≥25次/小時,百級
≥50次/小時)。溫濕度控制,溫度20-24℃,濕度45%-65%。
四、給排水系統

     工藝用水需符合標準,純化水系統配備循環管路和紫外殺菌裝置。排水管道應設置空氣阻斷裝置,止倒流污染;地漏采用潔凈型,帶水封臭設計。

五、電氣與自控

     配電系統立設置,關鍵設備配備UPS不間斷電源。照明燈具應嵌入式安裝,潔凈區照度≥300lux。安裝壓差、溫濕度在線監測系統,數據實時記錄存儲。

六、其他特殊要求

     消毒設施,配備臭氧發生器或VHP滅菌系統。靜電措施,工作臺面、地板等需接地處理。設置應急照明、消噴淋系統(潔凈區用預作用式)。

七、驗證與維護

     竣工后需進行IQ/OQ/PQ驗證(安裝/運行/性能確認),定期檢測懸浮粒子、沉降菌、浮游菌等指標。過濾器每半年檢漏一次,每年更換。

     注意事項:施工過程需嚴格管控,不同工種作業需分階段進行,所有材料進場前需進行潔凈處理。設計施工應符合GMP等標準要求。永潔凈化可提供凈化廠房、潔凈GMP車間等的咨詢、規劃、設計、施工、安裝、改造等配套服務。

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